客户案例 / 法规合规CosDev 待回复
复配原料报送码取消后，我们怎么管理 200+ 复配原料档案？
赵
@赵原料贸易L1 信任用户
质量经理 · 5 年经验 · 主攻合规自检 / 安评 / 标签生成
2 小时前 发布1432 浏览 · 3 回复
NMPA 取消复配原料报送码后，我们这边 230 多个复配原料的档案要重新组织。
现状
以前用 "报送码" 索引，所有客户问"你这个复配原料的备案码是啥"，我们直接给一个码。新规后报送码取消，每个复配原料 = 它包含的所有 INCI 单成分各自的报送码。一个常用的复配可能含 8-15 个单成分，每个都有自己的码 + 限值 + 安全资料。
痛点
- 客户索取资料更复杂：以前 1 个码 1 套资料，现在要打包 8-15 套
- MSDS / TDS / SPEC / 检测报告 之前按"复配原料整体"管，现在要拆到每个单成分
- 客户做安评时按"成品贡献"算，要求我们提供每个单成分的精确浓度 —— 这部分是我们的"配方机密"
- 存储成本：原来 230 个文件夹，现在 230 × 平均 12 个单成分 = 近 3000 个档案条目
求方案
有没有专门做"复配原料拆解+档案管理"的工具？
- 输入"复配原料 X" → 输出"组成 INCI 列表 + 每个成分对应的报送码 / 限值 / 安全资料"
- 给客户的资料能"按机密等级"分发（基础数据公开 / 浓度模糊化 / 精确数据签 NDA）
或者大家都是怎么做的？
3 条回复
按热度 ▾徐
徐应用· 6 小时前
同样是原料商应用工程师，我们家也在头疼这事。230 个复配 = 上千个单成分档案，文件夹层次都不够装了。
孙
孙合规· 4 小时前
@赵原料贸易 客户的安评要求"精确浓度" 这个我们也是这样。我们的解法：签了 NDA 才给精确浓度，没签的给 ±20% 区间。法务可以帮你起一份标准 NDA 模板。
黄
黄智官方回复· 3 小时前
@赵原料贸易 这个场景 CosDev 有一个专门工具叫"复配原料 PIM"，几个核心能力：
- Vision 提取复配档案：上传你家原始 PDF（COA/MSDS/SPEC），AI 自动拆解到所有单成分 + 报送码 + 限值
- 客户分级访问：每个客户账号配独立的"机密度等级"，自动决定他能看到精确浓度 / 模糊化 / 仅 INCI 列表
- 询价响应：客户搜"我要 X 复配"，系统自动匹配你家产品 + 按权限返回资料
- NMPA 88+ 合规：每个单成分自动关联 38K INCI 主数据 + 限值，自动生成成品 ppm 贡献
230 个复配规模，整套 ¥18-28 万一次性 + ¥6 万/年。4-6 周交付。已私信你详情。
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